Produits de soins de santé, additifs, additifs de cosmétiques, additifs en plastique
Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Health Herb |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | PE D'USP |
Quantité de commande min: | 1KGS |
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Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | 20KGS/drum |
Délai de livraison: | 7 jours |
Capacité d'approvisionnement: | 10MT/mois |
Nom: | Simvastatin | CAS: | 79902-63-9 |
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MF: | C25H38O5 | mw: | 418,57 |
Utilisation: | Agents hypolipidémiques | Apparence: | cristal blanc |
la norme: | USP | EINECS No.: | 404-520-2 |
Surligner: | Matières premières Pharma,matériaux pharmaceutiques crus |
Nous fournissons le Simvastatin CAS 79902-63-9 de bonne qualité
Introduction
No. de CAS : 79902-63-9
D'autres noms : Simvastatin
MF : C25H38O5
No. d'EINECS : 404-520-2
Point d'origine : Anhui, Chine (continent)
Type : Analgésiques antipyrétiques et NSAIDs, auxiliaires et d'autres produits chimiques médicinaux, agent de système de sang
Norme de catégorie : Catégorie de médecine
Marque : JOYE
Pureté : 99%min
Aspect : Poudre cristalline blanche
Nom de produit : Simvastatin
Poids moléculaire : 418,57
Couleur : Blanc
Point de fusion : °C 139
Fonction
Le Simvastatin est les drogues hypolipidémiques d'un statin employées pour commander des taux de cholestérol de sang et pour empêcher la maladie cardio-vasculaire. Le Simvastatin est un produit de fermentation des dérivés de synthétique de terreus d'aspergille.
Les utilisations primaires du simvastatin sont de traiter le dyslipidemia et d'empêcher des complications liées à l'athérosclérose telles que la course et les crises cardiaques dans ceux qui sont à haut risque. On lui recommande d'être employé comme addition à un régime de bas-cholestérol.
Dans le test clinique scandinave d'étude de survie de Simvastatin (un contrôlé par le placebo, randomisée de la durée de cinq ans), le simvastatin a réduit la mortalité globale en personnes avec la maladie cardio-vasculaire existante et haut cholestérol de LDL de 30% et a réduit la mortalité cardio-vasculaire de 42%. Les risques de la crise cardiaque, de la course, ou d'avoir besoin d'une procédure coronaire de revascularisation ont été réduits de 37%, 28%, et 37%, respectivement.
L'étude de protection de coeur a évalué les effets du simvastatin dans les personnes avec des facteurs de risque comprenant la maladie cardio-vasculaire existante, le diabète, ou la course, mais avoir le cholestérol relativement bas de LDL. Dans ce procès, qui a duré 5,4 ans, la mortalité globale a été réduite de 13% et la mortalité cardio-vasculaire a été réduite de 18%. Les gens recevant le simvastatin ont éprouvé 38% moins crises cardiaques non mortelles et 25% moins courses.
Le Simvastatin a été employé pour l'explorer si les statins exercent un effet sur retarder sur le début et la progression de la dégénérescence maculaire relative à l'âge (AMD). Les résultats d'un procès ont montré que les participants affectés au simvastatin ont eu la chance inférieure (0,51 OU) de avoir la progression d'AMD à trois ans comparés à ceux assignés au placebo, bien que les résultats n'aient pas été significatifs. De façon générale, les preuves sont insuffisantes pour conclure que le simvastatin a un effet en retardant le début et la progression d'AMD.
Paquet
1kg avec le double intérieur de récipient en plastique/le sac papier d'aluminium ;
20kg avec le doubles intérieur de récipient en plastique/tambour de fibre dehors. Ou en tant que votre demande.
1. Entreposé dans un conteneur bien-fermé frais et sec et dans le secteur aéré.
2. gardé à partir de l'humidité et la lumière ou la haute température forte.
3. Deux ans sous la situation bonne de stockage et stockés à partir de la lumière directe du soleil.
COA
ESSAI | STANDARD | RÉSULTAT |
Caractères | Blanc à la poudre blanche cassée | Une poudre blanche |
Identification |
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Se conforme |
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Se conforme | |
Rotation optique spécifique | +285--+298° | +290° |
Solubilité |
Pratiquement insoluble dans l'eau ; librement soluble en chloroforme, en méthanol, et en alcool ; Économiquement soluble en propylèneglycol ; très légèrement soluble en hexane |
Se conforme |
Perte sur le séchage | ≤ 0.5 % | 0,04% |
Résidu sur l'allumage | ≤0.1% | 0,04% |
Métaux lourds | ≤20ppm | <20ppm> |
Pureté chromatographique | ||
Hydroxyacid de Simvastatin | ≤0.4% | 0,09 |
Lovastatin et epilovastatin | ≤1.0% | 0,38% |
Simvastation de méthylène | ≤0.4% | 0,09% |
Simvastatin d'acétyle | ≤0.4% | 0,05% |
Simvastatin d'Anhydro | ≤0.4% | 0,10% |
Dimère de Simvastatin | ≤0.4% | 0,11% |
Toute autre impureté individuelle | ≤0.10% | 0,03% |
Impuretés totales (excepté le lovastatin et l'epilovastatin) | ≤1.0% | 0,52% |
Dissolvants organiques résiduels Méthanol Éthanol Chlorure de méthylène |
≤3000ppm ≤5000ppm ≤600ppm |
ND 574ppm ND |
Analyse (sur la base sèche) | 98.0-102.0% | 99,3% |
Conclusion | Elle est conforme à toutes les conditions d'USP34 |
Personne à contacter: Pan Lin
Téléphone: 86-25-83310216